Gutartige Hautmassen, Hautläsionen oder gutartige Hauttumore der Haut sind häufig und haben in der Regel keine nennenswerten klinischen Folgen. Anfangs sind einige Läsionen nicht als gutartig bekannt oder weil einige bösartige Läsionen gutartigen Läsionen ähneln können, daher müssen diese Läsionen berücksichtigt werden. Einige gutartige Läsionen sind anfangs tatsächlich gutartig und können sich im Laufe der Zeit in bösartige Läsionen verwandeln. Solche Läsionen sind auch "prämaligne", d. h. Läsionen, die sich zu Krebs entwickeln können. Diese Läsionen werden im Folgenden mit ihren Namen beschrieben. Aus diesen Gründen dürfen gutartige Läsionen nicht vernachlässigt werden, sondern sollten bereits bei den ersten Beschwerden diagnostiziert und behandelt werden.
            Gutartige Hautveränderungen werden auf verschiedene Weise klassifiziert. Zum besseren Verständnis werden die Läsionen nach Ätiologie, anatomischem Ursprung und morphologischen Merkmalen in verschiedene Rubriken eingeteilt.
            Gutartige Hautläsionen :
1- Virus-induzierte Hautmassen
2- Epidermis-Tumore
3- Tumoren der Hautanhangsgebilde
4- Zystische Läsionen der Haut
5- Mesodermale oder Weichteiltumore
6- Gefärbte "pigmentierte" Läsionen.
Bedeutungen der in den Definitionen verwendeten Wörter:
Fleck: Flache und klar umschriebene Läsionen
Papel Läsionen, die sich über die Haut erheben und in der Regel kleiner als 0,5 mm sind
Plaque: Läsionen, die sich über die Haut erheben, deren Oberfläche jedoch größer als die Höhe ist
Knötchen Läsionen, die größer als Papeln sind und sich von der Haut abheben
Pigmentierte Farbe
Epidermis: Die obere dünne Schicht der Haut
Dermis: Die darunter liegende dicke Schicht der Haut
Läsion: Der allgemeine Name von Formationen, die sich von der normalen unterscheiden, wie Wunden und Massen.
Prämalign: Vorkrebs
Exzision: Chirurgische Entfernung
Nävus Muttermal
1- VIRUSINDUZIERTE HAUTMASSEN
            Verruca vulgaris: Diese Läsionen werden durch das humane Papillomavirus (HPV) verursacht und können durch direkten zwischenmenschlichen Kontakt oder Autoinokulation übertragen werden. Sie treten am häufigsten an den Händen, den Fingerrücken und im periungealen Bereich auf. Es handelt sich um grau-weiß gefärbte Läsionen mit einer rauen Oberfläche und einer Größe von 0,1-1 cm, die sich vom Oberflächenepithel abheben. Histologisch werden eine epidermale Hyperplasie (Akanthose), eine Hyperplasie in der Keratinschicht (Hyperkeratose) und eine HPV-bedingte Koilozytose beobachtet. Bei der Behandlung sollte die gesamte Läsion vom Rand der normalen Epidermis aus kürettiert werden. Darüber hinaus sind die Verwendung von topischen Reizmitteln, Kryotherapie und Laserablation weitere Behandlungsoptionen.
            Condyloma acuminatum Papilläre Läsionen im Anogenitalbereich, die durch HPV verursacht werden, nennt man Condyloma acuminatum. Sie wird in der Regel im Präpysium und in der Perianalregion von unbeschnittenen Männern beobachtet. Es kann zu Geschwüren und zur Bildung von Harnröhrenfisteln führen. Manchmal kann sich daraus ein verruköses Plattenepithelkarzinom entwickeln. Die Behandlung besteht in der vollständigen chirurgischen Entfernung der Masse.
            Molluscum Contagiosum: Dies sind Läsionen in Form heller, leicht erhabener Papeln, meist 2-5 mm im Durchmesser, teilweise in der Mitte narbig, die aufgrund einer Pockenvirusinfektion entstehen. Nach einiger Zeit kann er einen Durchmesser von 1-2 cm erreichen, und es kann sich eine Entzündungsreaktion, Hyperkeratose und eine Sekundärinfektion um ihn herum entwickeln. In diesem Fall kann es mit Hautkrebs verglichen werden. Läsionen können von Hand übertragen werden. Sie tritt meist im Gesicht, am Rumpf, in den Achselhöhlen und an den Extremitäten auf. Bei Erwachsenen kann sie im Genitalbereich auftreten. Im Gegensatz zu anderen Virusläsionen tritt sie nicht an den Handflächen und Fußsohlen auf. Charakteristisch ist, dass sich das Loch in der Mitte mit der Zeit vertieft und die Form eines Nabels annimmt. Die Läsionen wuchern nicht und verschwinden in der Regel spontan nach 6-9 Monaten. Histopathologisch gesehen sind die virusinfizierten Epithelzellen dunkel und rund. Lässt sich mit leichtem Druck leicht zerstreuen.
Bei der Behandlung kann mit einer Spontanheilung gerechnet werden, oder es können bei Erwachsenen Kürettage, Kryotherapie, Elektrokauterisation oder Laser durchgeführt werden. Eine chirurgische Exzision wird nicht empfohlen.
2- EPIDERMALE TUMORE
            Keratoakanthom: Dies sind gutartige, selbstlimitierende Läsionen, die klinisch und histologisch einem Plattenepithelkarzinom ähneln und in sonnenexponierten Bereichen beobachtet werden. Es handelt sich um eine prämaligne Läsion. Sie beginnt als erythematöse Papel und erreicht innerhalb von 2-8 Wochen einen Durchmesser von 2 cm oder mehr. Der Mittelbauch ist mit keratinösen Belägen gefüllt. Mit der Zeit wird der Belag im mittleren Teil entfernt und es sieht aus wie ein Vulkankrater. Die Läsion bildet sich in der Regel spontan zurück und heilt unter Narbenbildung ab. Es wird angenommen, dass es aus dem Pilarepithel stammt. Wenn die Läsion bei der Erstdiagnose vollständig entfernt wird, wenn sie noch klein ist, ist die Behandlung erfolgreich. Die Abgrenzung zum Hautkrebs erfolgt durch eine Biopsie.
            Seborrhoische Keratose Sie treten bei älteren Menschen auf und sind Läsionen, deren Pigmentierung und Wachstumsrate in direktem Zusammenhang mit der Sonneneinstrahlung stehen. Sie werden in den zentralen Teilen des Körpers beobachtet (Brust, Rücken, Hals, Gesicht, Kopfhaut, proximale Extremitäten). Auf ihrer Oberfläche kommt es zu einer übermäßigen Keratinbildung (Hyperkeratose). Eine bösartige Transformation wird bei diesen Läsionen nicht beobachtet. Kürettage, Abrasieren der Läsion von der Hautoberfläche, Instillieren von flüssigem Stickstoff in die Läsion sind die angewandten Behandlungsmethoden.
            Aktinische Keratose Sie ist die häufigste prämaligne Läsion der Haut. Sie wird auch als senile Keratose oder solare Keratose bezeichnet. Es handelt sich um gelbe bis dunkelbraune Läsionen mit erythematösen Rändern, die auf der Hautoberfläche verstreut sind. Histologisch zeigt sich eine dichte Hyperkeratose und von scharfen Rändern umgebene Bereiche mit Parakeratose. Es tritt normalerweise an Orten auf, die der Sonne ausgesetzt sind. Die Umwandlung in ein Plattenepithelkarzinom wird bei bis zu 20 % der Patienten beobachtet. Die elliptische chirurgische Exzision kann bei der Behandlung eingesetzt werden. Darüber hinaus sind Flüssigstickstoff, oberflächliche Kürettage und Elektrokauterisation akzeptable Behandlungsmethoden. Topisches 5-Fluorouracil kann bei sehr großen Läsionen eingesetzt werden.
            Kutanes Horn Bei diesen Läsionen befindet sich eine andere Pathologie zugrunde liegen. Die zugrunde liegende Pathologie ist in der Regel eine aktinische Keratose. 10%  dieser Läsionen, die nicht als prämaligne Läsionen eingestuft werden, sind mit Plattenepithelkarzinomen assoziiert. Es entsteht selten auf dem Hintergrund eines Basalzellkarzinoms. Es kann sich auch auf dem Hintergrund von Keratoakanthomen, Talgdrüsenadenomen und Kaposi-Sarkomen entwickeln. Die Behandlung besteht in der Exzision der Läsion mit einem 1-2 mm breiten intakten Hautrand und der Behandlung der zugrunde liegenden Pathologie.
3- Tumoren der Hautanhangsgebilde (Schweißdrüsen, Talgdrüsen und Haarfollikel)
            Tumore, die sich aus den Haarfollikeln entwickeln:
            Das Pilomatrixome (Malherbe-Tumor) ist ein solitärer Tumor im Gesicht, am Hals oder am Arm. Morphologisch handelt es sich um einen Hautknötchen mit einem Durchmesser von 0,5 cm. Die Behandlung ist die chirurgische Entfernung.
            Tricholemma: Sie wird als einzelne Papel im Gesicht beobachtet. Beim Cowden-Syndrom kann es zu multiplen Tricholemen kommen.
            Trichoepitheliom: Sie beginnt als rot gefärbte Papeln mit einem Durchmesser von 2-5 mm. Sie tritt häufiger an der Nase, den oberen Gliedmaßen und den Augenlidern auf. Die Entfernung der Läsion ist für die Behandlung ausreichend.
            Tumore, die sich aus den Talgdrüsen entwickeln:
            Der Jadasson-Nävus ist bereits bei der Geburt vorhanden und wächst mit der Zeit. Bei jungen Patienten hat es eine glatte Oberfläche, eine gelbbraune Farbe und enthält einen kleinen Bereich von Alopezie, der sich in der Pubertät verdickt und ein verriköses Aussehen annimmt. Es besteht die Möglichkeit einer Malignität in der Zukunft. Es handelt sich um eine prämaligne Läsion. Die empfohlene Behandlung ist die Exzision vor der Pubertät.
            Das Talgdrüsenadenom ist eine angiofibromatöse Läsion und eigentlich kein Adenom. Das multiple Keratoakanthom mit multiplen Talgdrüsenadenomen ist mit verschiedenen inneren Malignomen assoziiert und charakteristisch für das Torre-Syndrom.
            Sebaceous Hyperplasia: Es tritt im mittleren Alter auf. Sie sind kleine, glänzende, weiß-gelb gefärbte Läsionen, die im Gesicht entstehen.
            Rinofima: Es handelt sich um die drüsige Form der Akne rosesea. Es handelt sich nicht wirklich um einen Tumor, aber sein Aussehen und seine Entwicklung sind anderen Hauttumoren ähnlich. Sie ist gekennzeichnet durch eine Hypertrophie der Talgdrüsen in der Haut, die die untere Hälfte der Nase bedeckt, und die Nase erhält ein wulstiges Aussehen. Die Nasenhaut weist eine Fibrose mit Talgdrüsenhyperplasie, follikulären Pfropfen und feiner Vaskularisation "Teleangiektasie" auf. Obwohl die Akne-Rosazea bei Frauen dreimal häufiger auftritt, ist das Rhinophym bei Männern 12-mal häufiger als bei Frauen. Das Risiko der Krebsentstehung auf diesem Hintergrund wird mit 15-30 % angegeben, wobei sich häufig ein Basalzellkarzinom entwickelt. Die am besten geeignete Behandlung ist die tangentiale Exzision.
            Ein epidermaler Nävus ist eine epidermale Läsion, die durch das Wachstum oberflächlicher Elemente, der Epidermis und der Hautansatzstrukturen gekennzeichnet ist. Es wird auch als Hamartom der Haut anerkannt. Sie tritt bei der Geburt oder in der frühen Kindheit auf. Sie hat die Form von hell- oder dunkelbraunen Papeln. Es gibt auch lineare, verruköse Formen. Disseminierte epidermale Nävi können als Syndrom mit Anomalien des Skeletts, der Augen und des zentralen Nervensystems auftreten. Am häufigsten ist sie in den Beinen und Armen zu finden. Neben der chirurgischen Entfernung können auch Laser, Kryotherapie und Dermabrasion zur Behandlung eingesetzt werden.
            Tumore, die sich aus Schweißdrüsen entwickeln:
            Silindroma: (Turban-Tumor) Er entwickelt sich aus den ekkrinen Schweißdrüsen während oder nach der Pubertät. Sie können einzeln oder in großer Zahl auftreten. In Form von rosafarbenen Knötchen mit einer harten, gummiartigen Konsistenz. Sie ist häufiger in der Kopfhaut zu finden und wird durch chirurgische Entfernung behandelt. Es handelt sich um eine benigne Läsion, aber es wurde selten über maligne Veränderungen berichtet.
            Ekkrine Porome sind rot gefärbte, weiche und oft gestielte Läsionen, die in jedem Alter an den ekkrinen Schweißdrüsen entstehen und an den Füßen und Fußsohlen auftreten.
            Das ekkrine Hydrozystom ist durch multiple vesikuläre Läsionen gekennzeichnet. Sie tritt häufig im Gesicht älterer Frauen auf, und Hitze und Schwitzen sind ungünstige Faktoren für diese Läsion.
            Das Syringom entwickelt sich aus den ekkrinen Schweißdrüsen und tritt häufig in der Pubertät und bei Frauen auf. Dies sind multiple vesikuläre Läsionen, die hauptsächlich im Gesicht, am Augenlid, am Hals und an der oberen Brustwand zu sehen sind. Es hat kein malignes Potenzial.
4- ZYSTISCHE LÄSIONEN DER HAUT
            Epithelialzysten
Epithelzysten entstehen durch die Verstopfung von Talgdrüsenfollikeln oder die traumatische Verdrängung von Epidermiszellen in die Dermis. Die Hautoberfläche ist nach oben gehoben und daneben ist ein mit Keratin gefülltes Pünktchen zu sehen. Die Behandlung besteht in der Exzision des gesamten Epidermisrestes.
            Pilar-Zysten
Es handelt sich um Zysten, die von der äußeren Wurzelscheide des Haarfollikels in der Kopfhaut ausgehen. Das Erscheinungsbild ähnelt epidermalen Zysten, die Unterscheidung kann histologisch vorgenommen werden. Die Behandlung ist die Exzision.
            Milia
Kleine oberflächliche epidermale Keratinzysten, in der Regel 1-2 mm groß, die im Gesicht auftreten. Es wird angenommen, dass sie sich aus den Pilosebaceous-Follikeln entwickelt. Es wird behandelt, indem der Inhalt mit einem Einschnitt an der Spitze der Läsion entfernt wird.
            Dermoidzyste
Diese angeborenen Läsionen befinden sich in der Regel subkutan im lateralen Teil der Augenbraue oder im medialen Lidbereich der Mittellinie (nasale Mittellinie). Sie befinden sich an den embryologischen Verbindungslinien und liegen sehr nahe am oder neben dem Knochengewebe. Die Behandlung ist die Exzision.
 
5- TUMOREN MESODERMALEN ODER WEICHGEWEBE-URSPRUNGS
 
            Das Leiomyom ist ein Tumor, der sich aus glattem Muskelgewebe entwickelt. Es handelt sich um einen gutartigen Tumor des Muskels ‘‘erector pili" im Haarfollikel der Haut. Sie kann einzeln oder mehrfach diffus vorkommen. Es handelt sich in der Regel um schmerzhafte knotige erythematöse Massen. Die chirurgische Entfernung ist die am besten geeignete Behandlungsmethode.
            Hämangiome sind Läsionen, die sich als Folge der Proliferation von Gefäßgewebe (oder Endothel) entwickeln. Sie sind bei der Geburt vorhanden oder treten in den ersten 2-4 Wochen nach der Geburt auf. Sie wachsen meist bis zum Alter von 2 bis 4 Jahren und bilden sich in etwa 50 bis 60 % der Fälle spontan zurück (Spontan zurükbilden) und verschwinden danach. Diejenigen, die sich nicht spontan zurückbilden, müssen behandelt werden.
            Lipome entstehen aus Fettgewebe oder Fettzellen. Sie kann in jedem Alter und an jeder Stelle des Körpers auftreten. Sie tritt häufiger an Rumpf, Armen und Beinen auf. Es handelt sich um weiche, pseudo-verkapselte, hellgelbe, schmutzig-gelbe Massen, die keine Adhäsion zum umgebenden Gewebe aufweisen. Es handelt sich in der Regel um schmerzlose und langsam wachsende Geschwülste. Sie sind meist im subkutanen Fettgewebe lokalisiert, manchmal aber auch an anderen Stellen, z. B. im intramuskulären Gewebe. Es kann schmerzhaft sein, wenn es sich um ein Angiolipom handelt.
            Neurofibrome sind Tumoren, die aus Schwan-Zellen und endoneuralen Fibroblasten bestehen und in jedem Alter auftreten können. Es handelt sich um mittelharte Massen ohne feste Verbindung zum umgebenden Gewebe. Sie tritt häufiger an Rumpf, Armen und Beinen auf. Bei mehreren dieser Erkrankungen spricht man in der Regel von Neurofibromatose, und wenn sie mit braunen Flecken einhergehen, wird sie als Von-Recklinghousen-Syndrom bezeichnet, eine Erbkrankheit.
            Acrocord (Hautetikett) : Es handelt sich um papillomatöse Läsionen, die im mittleren Erwachsenenalter beginnen. Sie wird am Hals, am oberen Teil des Rumpfes und in der Achselhöhle beobachtet. Sie sind zahlreich und haben die gleiche Farbe wie die Haut. Große Läsionen können sessil sein. Die Behandlung besteht in einer oberflächlichen Entfernung mit Hilfe eines chirurgischen Eingriffs.
            Dermatofibrom Das Dermatofibrom ist eine Läsion, die in der Regel als Papeln oder Knötchen an den Extremitäten auftritt. Dies tritt in der Regel einzeln auf und kann bei nur 20 % der Patienten mehrfach auftreten. Die dermale Papel, die dazu neigt, langsam zu wachsen und sich mit der darüber liegenden Haut zu verbinden, kann zwischen einigen mm und 1-2 cm groß sein. In der Mitte befindet sich ein abgesenkter Bereich. Manchmal ist die Läsion von dunkelbrauner Farbe und kann mit einem malignen Melanom verwechselt werden. Die Behandlung besteht in der chirurgischen Entfernung.
            Dermatofibrosarcoma Protuberans: Es handelt sich um einen bösartigen fibrohistiozytären Tumor mit unbekannter Metastasierung. Das subkutane Fettgewebe kann den Knochen infiltrieren. Es handelt sich um Läsionen, die zum Wiederauftreten neigen. Sie tritt häufiger bei Männern im dritten Lebensjahrzehnt auf. Sie geht in der Regel vom Dermisgewebe des Rumpfes und des Oberarms aus. Sie beginnt als plaqueartige, knotige Läsion, die auf der Haut fixiert ist. Es kann sich frei über tiefer liegendes Gewebe bewegen. Seine Farbe reicht von braun bis rot. Die Behandlung ist eine sehr breite und tiefe Exzision. Die Patienten sollten wegen der Möglichkeit eines erneuten Auftretens weiter beobachtet werden.
            Granularer Zelltumor: Dies ist ein Tumor unbekannten Ursprungs, von dem angenommen wird, dass er aus der Schwann-Scheide der Nervenfaser entsteht. Sie tritt häufig bei Schwarzen in den 40er-, 50er- und 60er-Jahren auf. 50 Prozent gehen von der Zunge aus, die restlichen 50 Prozent von Kopf und Hals. Es befindet sich hauptsächlich in der Haut und im Unterhautgewebe, aber auch tiefer liegendes Gewebe kann betroffen sein. Es besteht ein Malignitätsrisiko von 3 %. Die Behandlung besteht in der chirurgischen Entfernung.
            Infantile digitale Fibromatose: Ein Drittel der gesamten Läsionen tritt bei der Geburt auf, der Rest im ersten Lebensjahr, vor allem an Händen und Füßen. Sie verursachen keine Beschwerden, es sei denn, sie führen zu Funktionseinschränkungen und Gelenkverformungen. Ein Rezidiv nach der Operation tritt in 60 % der Fälle auf. Um diese Möglichkeit bei der chirurgischen Entfernung zu verringern, sollte er als Ganzes entfernt werden, ohne dass Tumorgewebe zurückbleibt.
 
6- PIGMENTIERTE LÄSIONEN
 
            A- Nävus
Das Wort Nävus bedeutet auf Lateinisch Punkt oder Fleck. Es handelt sich um eine benigne Wucherung von Zellen, die auch als Hamartom der Haut bezeichnet wird. Das Wort Nävus bezieht sich in der Regel auf den melanozytären Nävus. Melanozyten entwickeln sich aus Neuralknospenzellen. Während der Entwicklung im Mutterleib wandern die vom Neuralstamm abgetrennten Zellen ein und siedeln sich auf der epidermalen Seite der dermo-epidermalen Verbindung an. Diese Zellen produzieren das Pigment Melanin, das der Haut ihre Farbe verleiht und sie vor UV-Strahlen schützt.
            Melanozytäre Nävus werden in 3 Gruppen eingeteilt.
- "Zusammengesetzter Nävus"
- "Junctional Nävus"
- "Intradermaler Nävus"
            Außerdem werden Nävus je nach ihrer Herkunft als angeboren oder erworben eingestuft.
Angeborene riesige haarige Nävus können überall am Körper auftreten, meist jedoch am Kopf und am Gesäß. Es besteht ein 5-20-prozentiges Risiko, dass sich im Laufe des Lebens bösartige Veränderungen ergeben. Es wird daher empfohlen, sie zu entfernen.
            Erworbene melanozytäre Nävus treten typischerweise in den 6-12 Lebensmonaten auf. Sie haben in der Regel einen Durchmesser von weniger als 5 mm. Ihre Zahl steigt bis zum 40. Lebensjahr an und nimmt dann ab. Je höher ihre Anzahl, desto höher das Risiko einer Umwandlung in Malignität.
            Dysplastische oder atypische Nävus treten in der Pubertät auf. Er ist größer als normale Nävus. Sie hat unregelmäßige Ränder und eine inhomogene Pigmentierung. Sie treten häufiger in geschlossenen Körperregionen auf. Das Risiko der Umwandlung in ein malignes Melanom ist recht hoch.
 
            B- Besondere Nävus
 
            Der blaue Nävus wird durch die Ansammlung von melanozytären Zellen im tiefen Hautgewebe verursacht. Sie sind aufgrund ihrer tiefen Lagen blau, grau oder schwärzlich gefärbt. Sie kann mit einem malignen Melanom verwechselt werden. In seltenen Fällen kann sie bösartig werden. Er wird durch chirurgische Exzision entfernt und durch eine endgültige Diagnose behandelt.
            Der Spitznävus ist ein melanozytärer Nävus und tritt meist im Kindesalter auf. Es erscheint als kleiner rosa Knoten im Gesicht oder an den unteren Extremitäten. Sie hat klare Grenzen und ist deutlich von der normalen Haut abgegrenzt. Es gibt sie in verschiedenen Farben und sie sind höher als Leder. Früher wurde es als juveniles Melanom bezeichnet. Histologisch ist die pleomorphe Struktur der atypischen Zellen auffällig. Sie kann manchmal mit einem malignen Melanom verwechselt werden.
            Kongenitale melanozytäre Nävus: Diese Nävus sind bei der Geburt vorhanden und haben ein zu ihrer Größe proportionales Malignitätsrisiko. Sie sind in der Regel vor dem 9. Lebensjahr gefährdet, sich bösartig zu verändern.
            Die atypische "junktionale" melanozytäre Hyperplasie (maligne Lentigo oder Hutchinson-Fleck) gilt als Vorläuferläsion des malignen Melanoms. Er ähnelt dem dysplastischen Nävus, ist aber heller und hat unregelmäßigere Ränder. Eine breite Exzision (mit 5 mm umliegendem intaktem Gewebe) wird empfohlen, wenn sie gesehen wird.
            Becker-Nävus: Dies sind haarige und hyperpigmentierte Läsionen, die in der Regel auf der Brust, dem Rücken und den Schultern von Männern auftreten.
            Ota-Nävus: Sie sind Nävus auf der Haut, den Schleimhäuten und der Bindehaut, deren Farbe von blau bis grau reicht. Sie tritt bei der Geburt auf und befindet sich im Bereich der Verteilung des Nervus Trigeminus.
            Ito-Nävus: Sie sind Nävus von Ota, die auf Schultern und Nacken erscheinen.
            Der Mongolenfleck ist eine angeborene hyperpigmentierte farbige Läsion, die sich am Gesäß, Steißbein, in der Leiste und im Genitalbereich (Sakrokoccygeal) befindet. Sie verschwindet in der Regel spontan, wenn das Kind 3-5 Jahre alt ist.
            Spilus-Nävus: Dies sind unregelmäßig geformte, hellbraune Flecken. Innerhalb der Läsion befinden sich verstreut dunkle Makeln und Papeln.
            Labial Lentigo sind hyperpigmentierte Flecken, die sich normalerweise in jungen Jahren auf den Lippen von Frauen entwickeln.
            Epidermale Nävus (linearer Nävus): Tatsächlich handelt es sich um eine epidermale Läsion, die mit Entwicklungsanomalien verbunden sein kann. Sie tritt bei der Geburt oder in der frühen Kindheit auf. Sie hat die Form von hell- oder dunkelbraunen, linearen Papeln. Es ist häufiger in den Extremitäten. Neben der chirurgischen Entfernung können auch Laser, Kryotherapie und Dermabrasion zur Behandlung eingesetzt werden.
            Entzündlicher linearer verruköser epidermaler Nävus: Er ähnelt dem epidermalen Nävus, jedoch in Form von erythematösen, groben und schuppenden Papeln. Es handelt sich ebenfalls um eine epidermale Läsion, die bei der Geburt oder in der frühen Kindheit auftritt. Es handelt sich um juckende Läsionen, die häufiger an den Extremitäten auftreten.